作者须知
本页介绍了我们的政策，并提供了我们认为对您准备提交和出版稿件有帮助的信息。如果您已提交论文并想了解论文状态，请登录我们的在线稿件提交系统。编辑经理（EM）在新窗口中打开.如果您遇到任何问题或有具体问题，您可以随时发送电子邮件至celleditor@cell.com或致电+1-617-397-2800。
期刊简介
Cell于1974年作为“令人兴奋的生物学期刊”创刊。Cell现在是科学期刊系列Cell Press的一部分，致力于在期刊的传统和声誉的基础上再接再厉，发表生物医学科学领域需要了解的概念进展，并为作者提供快速、公平、知情和响应迅速的审稿流程。Cell保持独立于其姊妹期刊的编辑独立性。我们受过博士培训的科学编辑与作者、审稿人和编委会成员合作，目标是每年发表生物学中最有趣的发现，包括一期年度评论。在Cell上发表的每篇论文在发表后12个月开始免费提供。
我们非常尊重您和您的工作，并希望您在Cell的体验是积极的，值得您宝贵的时间。我们可以在整个编辑和出版过程中解决与您的稿件相关的问题。您可以在我们的网站联系页面上找到我们的电子邮件地址。
我们正在寻找生物学和生物医学科学领域的论文，这些论文报告的结果可以激发对生物学问题或治疗挑战的新思考——这些工作将激发其他人想要在此基础上再接再厉。我们的范围随着生物学的发展而不断扩大和发展。我们想挑战您对细胞纸的看法。在我们看来，Cell纸有多种形状和尺寸。并非所有论文都有七位数，也不是所有的论文都有完整的分子机制。如果您有有趣且重要的结论，可以用几张图来支持，请提交。如果您有一个重要的、意想不到的发现，但不包括机械原理洞察力，请提交它。不服气？请给我们发送电子邮件，说明您的发现以及您认为它们很重要的原因，我们将安排电话。我们喜欢谈论科学。
当您提交论文时，我们将向您发送一封电子邮件，其中包含您的稿件编号。在接下来的3到7个工作日内，您将收到一封电子邮件，告知您的论文已送审以及如何联系您的编辑，或者您将收到一封电子邮件，解释我们决定不送审您的论文的原因。在这个初步评估阶段，我们的编辑团队会讨论您的论文，而您的处理编辑会阅读整篇论文。如果您的论文未经审核就被拒绝，而且我们的理由不清楚，或者您认为我们错过了什么重要的事情，请随时通过电子邮件联系您的编辑，解释您的担忧，我们将通过电子邮件继续对话或安排电话。我们的目标是发表最好、最令人兴奋、发人深省的科学成果，并为您提供我们最好的评估，即我们认为完整的审稿过程是否值得您和审稿人花时间。如果我们在评估您的论文时遗漏了一些基本的东西，那么不纠正它对您或期刊都没有好处。但请记住，并不是每一个负面的决定都会随着进一步的讨论而被推翻，如果我们在评估你的工作时没有重大的误解，你的时间可能会更好地花在向另一期刊投稿上。如果您想向其他Cell Press期刊投稿，我们可以为您提供帮助。
如果您的论文被送交审核，我们的目标是在3-4周内回复您审核并做出决定。如果在审核后我们邀请您修改您的论文，我们将在决定函中告知您我们认为哪些修改是必要的，哪些是不必要的。我们不希望您花费时间和金钱进行不必要的实验。这封信还将邀请您安排与您的处理编辑进行电话交谈，讨论审核中提出的问题，并就修订计划达成一致。我们的目的是将考虑限制在最多两轮审核，并尽可能只进行一轮审核。如果我们把一些审稿人的建议从桌面上拿下来，如果我们把修改后的论文送出去重新审稿，我们会把这个通知给审稿人。
如果我们在审核后拒绝您的论文，可能是出于以下两个原因之一：成为强有力的候选人需要扩大论文的当前概念范围，或者成为强有力的候选人需要对当前主张的大量额外支持，以至于我们认为2-3个月的单次修订不太可能导致发表。我们认为让您生成堆积如山的额外数据进行修订是不合理的。如果您认为我们遗漏了重要事项，请随时联系您的处理编辑，说明您的担忧，他/她将通过电子邮件或安排电话继续对话。我们的目标是在2周内回复您有关反驳的信息。由于此过程需要一些时间，并且并非所有对话都会导致推翻决定，因此我们要求您在采取此路线之前谨慎考虑我们和审阅者是否真的遗漏了一些基本的东西。如果您决定反驳，我们认为您的论文仍在考虑中，在此期间您不会向其他期刊投稿。因此，如果您已写信给我们并要求重新考虑您的论文，并且在等待我们的回复期间您决定将论文提交给其他期刊，请告诉我们。这很重要，因为同时在两个期刊上考虑被认为是双重提交和违反出版道德。
我们理解围绕出版过程的普遍存在很多挫折和担忧，我们渴望成为作者的良好合作伙伴，制定一致、公平和易于理解的编辑标准，然后尽我们所能帮助您在最佳场所快速发表您的论文。
关于征贤令--中国首家泛国际人才招聘平台
征贤令由上海韵通信息科技有限公司开发运营，公司主面向国际提供人才求职招聘、高层次人才/科创类人才招聘引进【海外优青、启明计划、线上线下招聘会、校招、社招、网招、猎头等】、学术交流、软件开发等服务，适时我们将上线AI英、韩、日、法、德……等语言平台及APP以满足全球用户需求，截止目前公司已与人社部、科技部等国家部委，部分省市委组织部人才办、人社、工信、科技、工会、商会、学会、协会及全国各大区985211等高校、部分企业HR、国际院士联合体及联合国科技委WDTA、俄罗斯、日本、韩国、新加坡、新西兰、澳大利亚、荷兰、德国、英国、法国、美国、加拿大等国家部分国际机构和QS世界大学百强高校（MIT、牛津、墨尔本大学......）等建立沟通管道
服务项目如下:
A、国际高层次/科创类人才(博士、博士后、院士)招聘引进(线上线下招聘会、校招、社招、网招、猎头等)、境外企业访学、学术交流、软件开发
B、征贤令®运营(平台及公众号人才类型不限,备注：官网改版升级中)
支持服务地区:
中国、韩国、日本、俄罗斯、新加坡、新西兰、澳大利亚、荷兰、德国、法国、英国、匈牙利、意大利、美国、加拿大等(可辐射100多个)国家和地区
主服务内容:
城市、园区、用人单位线上线下专场高层次人才招聘会、科创类引才活动【项目征集、筛选、路演.....落地等】、招商引资、学术交流会议，网络求职招聘、线下可到上述指定国家。
在过去的2024年我们先后加入了中国湖北省楚商联合会、世界发明家协会联合会【IFIA】并确立了将征贤令打造成中国首家泛国际人才招聘平台（AI英、韩、日、法、德......等语言平台及APP适时将上线。国际HRD(HR)联盟同步发起中）且未来服务于全球200余国家几十亿用户的宏伟目标，截止2024年12月31号我们已得到联合国科技委WDTA理事长回覆2025欢迎韵通科技和征贤令加盟联合国科技委WDTA等合作、2025起将与国际院士联合体开展合作及或将参与FCPAE（全欧专业人士联合会）欧洲论坛等活动合作并助力国际人才交流与合作，进而推动科技创新、带动就业，以服务全球经济建设和促进跨国间友好合作共创美好未来。进而更好地服务于全球各国用户。
IFIA中文全称:世界发明家协会联合会，总部分别位于瑞士日内瓦和美国旧金山，2024年2月经IFIA第47届全球执委会审议通过上海韵通信息科技有限公司【征贤令】加入其组织，详见IFIA官网公示：
https://www.ifia.com/ifia-47th-executive-committee-meeting-held-on-feb-2024/
本公司旗下招聘平台将于2025年2月1日 起正式启动收费服务，详情参阅：
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当前我们正面向国际组织高层次人才线上线下专场招聘会，活动详见征贤令®国际高层次人才招聘活动行程计划公众号推文：
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征贤令®常年面向全球大量招聘海外高层次人才及创新人才，详见公众号介绍：
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关于创立发起国际HRD（HR）联盟邀请函，详见公众号介绍：https://mp.weixin.qq.com/s/fdg6QB82KAJCeTi0VZVZKQ
以上欢迎全球各国用人单位HR、高校及科研院所负责人、学术负责人、青年博士/博士后/院士等人才与我们联络或注册加入我们平台，我们所募集的人才将优先推荐至中国国内或全球各大高校科研院所等单位工作。
编辑评估时间表
我们会阅读和评估每一份提交的内容，并尽最大努力尽快回复您。我们注意发表论文需要多长时间，因此我们与作者和审稿人合作，以尽量减少这一时间。以下是流程中每个步骤通常需要多长时间：
审核的初步决定 | 提交后3-7天 |
审查后的决定 | 提交后3-4周 |
建议修订的预期时间表 | 2-3个月（如有需要，可灵活安排） |
在线发布时间 | 接受后3-6周 |
印刷出版时间 | 接受后10周内 |
提交前查询
不确定您的论文是否适合细胞？请前往celleditor@cell.com向我们发送投稿前询价，我们将在3-5个工作日内通知您我们的想法。请包括标题、摘要和解释为什么您的论文具有重要意义和广泛兴趣。
Cell Press期刊之间的关系
Cell Press多期刊投稿
如果您认为您的论文可能适合两个或多个Cell Press期刊，您现在有机会使用Cell Press Multi-Journal Submission在多个期刊中同时被考虑。通过多期刊投稿，您选择的所有Cell Press生命和健康科学期刊都通过一位与您密切合作的处理编辑、您选择的期刊的编辑团队和该领域的专家审稿人对您的稿件进行统一考虑，以帮助您在Cell Press上找到发表之路。要利用这个独特的机会，请直接提交到Multi-Journal Submission网站。有关更多信息，请查看作者信息和常见问题解答页面，或如有任何疑问，请通过multi-journal@cell.com与我们联系。
转移
我们理解，将稿件连续提交给多个期刊可能既耗时又令人沮丧。如果本期刊出现负面结果，我们可能会让您有机会使用决定信中的链接将其连同任何审稿人的报告和身份一起转移到Cell Press或Elsevier出版的另一本期刊。在将文件发送到新期刊之前，您将有机会对其进行编辑。我们的编辑将尽可能提供有关最佳行动方案的指导，如果您对具体的转移选项有疑问，您可以发送电子邮件至transfers@cell.com联系我们专门的Cell Press团队。您还可以阅读我们关于物品转移的常见问题解答，了解有关转移过程的一般信息。如果有审稿人报告，新期刊的编辑将使用它们来加快他们的决策速度。有时，编辑可能会向其他审稿人寻求评论。如果您将手稿重新提交给另一本Cell Press期刊，而没有使用转移链接或提及之前的投稿，则新期刊的编辑可能仍然知道之前投稿的内容。他们将根据自己的编辑标准将手稿作为新提交的稿件进行评估，并可能利用任何可用信息来加快编辑评估。
与其他Cell Press期刊的交流
如果您的论文不是被提交期刊进一步考虑的有力候选者，您稿件的处理编辑可能会联系Cell Press内其他主题相关的期刊，以为您提供转学选项。您的经办编辑可以向一个或多个Cell Press期刊的编辑简要介绍论文。
编辑政策
预印本服务器
我们很乐意考虑之前发布在预印本服务器（如arXiv、bioRxiv、BioRN、ChemRxiv、ChemRN或SSRN）上的稿件。我们的三本范围广泛的期刊Cell Reports、Current Biology和iScience也支持通过将手稿文件和元数据传输到期刊的编辑经理网站，直接从bioRxiv提交手稿。我们对发布预印本的支持仅适用于手稿的原始提交版本;我们不支持将响应编辑意见和同行评审或最终接受的手稿的修订发布到预印本服务器。论文发表后，我们鼓励您使用指向最终发表文章的链接来更新预印本记录。请参阅我们的出版前宣传政策，了解有关在出版前阶段分享您的作品的更多信息。
相关手稿
如果您或您的合著者在其他地方提交了任何相关论文或正在出版任何相关论文，您需要告知我们，并将其包含在您的初始提交中（如果它们是在修订期间提交的，则包含在您的修订中）。我们之所以这样问，是因为能够访问相关论文通常有助于我们（和审稿人）评估提交的作品，并且有助于防止未来出现潜在的困难情况。未能提供相关手稿的副本可能会延迟审稿过程，并可能成为被拒绝的理由。作为出版道德问题，我们不能考虑任何包含已在其他地方发表或提交发表的数据的论文。
提交验证
提交您的手稿，即表示您表明以下内容：
·所描述的工作以前未发表过（以摘要、已发表的讲座或学术论文的形式除外）。
·它不在考虑在Cell Press内部或外部的其他期刊上出版。“考虑中”状态包括已提交或转交给其他期刊且尚未收到拒绝或发表论文的最终决定的手稿。这包括正在审查、修订或等待上诉结果的手稿。在其他地方考虑的手稿必须先撤回，然后才能提交给本刊。
·它的出版得到了所有作者的批准，并得到了开展工作的主管当局的默许或明确批准。
·如果手稿在没有CC-BY许可的情况下被接受和出版（即，如果它是在订阅模式下出版的），则未经版权所有者的书面同意，它不会以相同的形式、英语或任何其他语言（包括电子方式）在其他地方出版。
为了验证原创性，原创性检测服务将检查您的文章Crossref相似性检查在新窗口中打开.手稿还根据Cell Press跨期刊数据库进行筛选。
重复提交
根据出版道德委员会的指导方针，重复提交，定义为多个期刊积极考虑手稿，被视为严重的道德问题，因为它们可能导致重复发表。我们的政策是，一篇稿件不得同时提交给多个期刊，或者在任何情况下，当期刊正在积极考虑论文时，即在做出发表或拒绝该稿件的最终决定之前。为了帮助实施此策略，Cell Press期刊根据跨期刊数据库筛选新投稿。如果期刊发现以前向其他Cell Press期刊提交的稿件不是重复投稿或转移，它将根据自己的编辑标准将手稿评估为新投稿，并可能利用任何可用信息来加快编辑评估。向Cell Press Multi-Journal Submission投稿不被视为重复投稿，因为它们在设计上以透明的方式涉及多个期刊的考虑。
作者
我们的作者政策提供了一个框架，明确了每位作者的贡献。我们遵循关于作者身份构成的行业最佳实践，包括指引在新窗口中打开来自国际医学期刊编辑委员会 （ICMJE），基于以下标准：
·对作品的构思或设计或作品数据的获取、分析或解释做出重大贡献;
·起草作品或针对重要的知识内容进行批判性修改;
·对要发布的版本的最终批准;和
·同意对工作的各个方面负责，以确保与工作任何部分的准确性或完整性相关的问题得到适当调查和解决。
作者贡献部分：为了透明起见，所有研究文章都必须包含作者贡献部分。请简明扼要地描述这些贡献，并使用首字母来表明作者身份。我们鼓励您使用CRediT分类法在新窗口中打开，它提供作者贡献的标准化描述。front-matter文章不需要作者贡献部分。
通讯作者：您必须至少指定一名通讯作者。我们推荐一位通讯作者;但是，我们理解，对于某些研究，多个作者可能承担通讯作者的责任。如果您有令人信服的理由，您可以包括其他通讯作者。我们可能会要求您解释您的理由，并验证所有通讯作者是否理解他们的责任（如下所列）。我们要求您在作者贡献部分描述每位通讯作者的具体贡献。
牵头联系人：您必须指定一名牵头联系人，该联系人是通讯作者，该联系人还负责与期刊沟通（出版前后）并将任何相关信息或更新传达给合著者，并负责满足试剂和资源请求以及仲裁决定和争议。您应该在作者列表中用脚注表示主要联系人（例如，”5Lead contact“） 的
通讯作者及牵头联系人职责：所有通讯作者承担以下1-8项责任;牵头联系人还承担 责任9.
1.监督工作
2.负责所有数据、图形和文本
3.确保适当地授予投稿人署名
4.确保所有作者都批准论文的内容和提交，以及通过修订和制作流程进行的编辑
5.确保遵守所有编辑和提交政策
6.代表所有作者识别和声明利益冲突
7.确定并披露其他领域正在考虑的任何合著者的相关工作
8.存档未处理的数据并确保数字准确呈现原始数据（请参阅数据和代码可用性）
9.仲裁决定和争议，确保与期刊的沟通（出版前后），与合著者分享任何相关信息或更新，并负责满足试剂和资源的要求
同等贡献：牵头联系人是我们严格限制在一位作者的唯一名称。除了用星号注明通讯作者外，您还可以使用编号脚注来指定高级作者和其他同等贡献的作者。对于做出相同贡献的作者，应使用以下脚注：”6这些作者的贡献是一样的。高级作者可以用脚注来表示，例如”6资深作者。请使用手稿的作者贡献部分更全面地描述每位作者的具体贡献。
作者身份更改：如果作者希望在首次提交后和出版前删除、添加或更改作者顺序，他们必须提供所有作者的书面同意，包括被添加或删除的作者。出版后的作者身份更改还必须得到所有作者的书面批准，包括添加或删除的作者，并将发布更正。
作者身份争议：所有作者都应讨论并就作者顺序和作者身份名称达成一致。我们不裁决作者身份争议。这些争议应由相关研究人员和/或其机构解决。如果我们发现存在争议，我们将要求主要联系人提供文件，证明所有作者都同意作者名单和顺序，在此期间我们可能会暂停考虑该手稿。
利益争夺
透明度对于读者对科学过程的信任和已发表文章的可信度至关重要。在Cell Press，我们相信披露利益争夺是透明度的一个关键方面。
作者的利益争夺
我们要求所有作者披露与提交作品相关的任何财务或其他利益，这些利益（1） 可能影响作者的客观性，或被认为会影响作者的客观性，或 （2） 可能影响或被认为影响文章的内容。
应报告的财务和非财务利益的示例包括：与提交的作品有利益关系的公司的股票或股份，或可能与工作有利益关系的公司的咨询费、专业隶属关系、顾问职位、董事会成员资格（包括在期刊上发表期刊时在期刊顾问委员会的成员资格）或与投稿主题相关的专利申请和/或注册。作为指导原则，作者需要申报 （1） 与每年超过10,000美元的付款或财务利益或公司5%所有权相关的任何从属关系，或 （2） 具有相关利益的公司的研究资助。您无需披露多元化共同基金、401ks或投资信托。作者还应披露直系亲属的相关经济利益。Cell Press使用公共卫生服务对“直系亲属”的定义，其中包括配偶和受抚养子女。
我们要求作者在“利益声明”表格中披露任何利益争夺，对于所有文章类型，该表格必须与他们的手稿一起提交，并在所有文章文本的“利益声明”部分提交。此部分应包括财务或其他竞争利益以及未包含在作者列表中的隶属关系。主要单位应包含在手稿的扉页上，并附有作者名单，不需要包含在“利益声明”部分。资金来源应包含在“致谢”部分，也不需要包含在“利益申报”部分。如果没有需要申报的竞争利益，利益申报声明应为“作者声明无竞争利益”。对于所有同行评审的内容，利益申报表将与评审员共享。
审稿人的利益争夺
审稿人应拒绝审稿他们认为无法客观评估的手稿，因为利益竞争可能会影响或被认为会影响其判断的公正性。在任何情况下，审稿人都应该提醒编辑他们可能与稿件有关的任何潜在竞争利益，一旦这些利益变得明显，他们就会被要求进行审查。如果不确定，审稿人应联系编辑寻求建议。审稿人不得利用在手稿的同行评审中获得的信息谋取私利，例如在没有适当署名的情况下推进自己的研究。
编辑者的利益争夺
Cell Press的编辑必须报告任何可能影响或被认为影响其编辑判断的竞争或冲突利益。利益争夺必须在出现时立即报告，并且在任何情况下都必须通过年度申报进行报告，以便对其进行评估和缓解或解决。编辑利益争夺将在期刊网站上与编辑的传记一起披露，以用于持续的竞争利益（例如持有专利），和/或因与特定论文相关的竞争利益而在已发表的论文中披露。
编辑者的竞争利益包括财务和非财务利益，例如：
·当前的学术隶属关系或其他编辑角色。示例包括：就业、咨询、专业隶属关系、咨询职位、董事会成员资格或担任专家证人（在每种情况下，无论是有偿还是无偿）。
·为在与编辑所工作的Cell Press期刊相关学科领域运营的任何第三方出版物创作内容。
·经济利益，包括专利或专利申请、差旅补助、所有权和董事职位。对公开交易股票的小额投资（不到上市公司已发行股份的1%）或通过共同基金/养老基金/401K进行的投资不包括在内。
编辑必须遵守爱思唯尔关于在爱思唯尔期刊上发表研究文章的政策，该政策不鼓励他们提交研究论文以在爱思唯尔期刊上发表，除非在他们加入爱思唯尔之前进行研究，或者在特殊情况下，例如在会议上展示工作，并且完整的会议论文集最终在爱思唯尔期刊上发表。在研究论文提交至爱思唯尔期刊发表的所有情况下，爱思唯尔员工必须在提交时向期刊编辑披露冲突，期刊将确保所有编辑流程完全独立于编辑-作者。如果文章被接受出版，文章的利益声明应披露爱思唯尔是作者的当前雇主，并且同行评审完全独立于该作者。
编辑还必须遵守Elsevier的政策在新窗口中打开关于编辑不参与他们撰写的论文，或由家庭成员或同事撰写的论文，或与家庭成员或同事感兴趣的产品或服务相关的论文。
此外，编辑人员不得将通过工作获得的信息用于个人利益。
顾问委员会成员的利益争夺
对于设有顾问委员会的期刊，顾问委员会成员不参与对稿件同行评审的编辑监督，并且无权访问提交的稿件，除非他们被特别邀请作为同行评审员对稿件发表评论。他们自己提交的任何论文都由内部编辑团队处理，与所有其他作者提交的论文具有相同的编辑流程和保密程度。
上诉
要对您从本期刊收到的编辑决定提出申诉，请向编辑部发送电子邮件，总结您希望申诉的科学依据，并在电子邮件的主题行中包括手稿编号。处理编辑和编辑团队（根据需要）将考虑您的申诉，并在完成申诉后回复您。请注意，当您的论文在本期刊接受上诉时，我们认为它正在积极考虑中，因此如果您决定向其他期刊投稿，请立即通知我们。
数据和图像处理
有时需要对显微镜和其他图像进行处理，但应尽量减少处理，以确保最终数字准确反映原始数据（例如，关于对比度和背景的存在）。我们鼓励您通过在方法和/或图例中描述这些步骤来使所有处理步骤透明。图像处理必须遵循以下准则。
·必须对整个图像应用任何更改（例如，对比度/亮度调整）。如果这是不可能的（例如，当显微镜图像上的单个颜色通道被改变时），您必须清楚地解释图形图例和方法中的更改。
·在凝胶图像中，如果从凝胶和印迹中删除泳道或以任何方式合并数据，则必须使变化明显（例如，在非连续泳道之间包含一条线或空格）并在图例中指示变化。
·您只能比较适合比较的数据（例如，来自同一实验的数据）。
·不应在多个图表中使用单个图像，除非这些图表描述了同一实验的不同方面（例如，多个实验与单个对照实验同时进行）。如果一个图像被用于多个图表，请在图表图例中明确说明原因。
·您不得在显微镜或凝胶图像中遮盖或隐藏非特异性背景。
·您必须在所有显微镜图像上都包含比例尺。
·您必须根据编辑或审阅者的要求提供原始的、未处理的数据
·我们不允许使用生成式AI或AI辅助工具在提交的手稿中创建或更改图像。请阅读我们的政策在新窗口中打开关于生成式AI和AI辅助工具在图形、图像和艺术品中的使用。
为了清晰准确地呈现您的数据，我们还推荐以下内容..
·将完整的凝胶图像作为显示凝胶裁剪图像的图表的补充数据的一部分。
·除了指示显示数据集定量的图表的平均±误差外，还绘制各个数据点。
·在图例中指示最终的显微镜图像是否由各个面板拼接而成。
·使用矢量图形程序（如Adobe Illustrator或Inkscape）组合图形，并验证在最终打印大小下，每个显示的图像至少为每英寸300像素。请注意，Word或PowerPoint等程序通常会降低主数据图像的分辨率。
图像筛选
我们筛选所有被接受的论文是否存在图像不规则。如果在整个流程或审核过程中对人偶有疑问，我们将与主要联系人合作解决问题。这是根据具体情况完成的，但通常，我们会要求您提供原始的、未处理的数据，以及实验如何进行和数字如何准备的描述。基于此，我们将让您知道该图的当前形式是否正常，或者我们是否需要修改后的数字。如果问题更严重，我们可能需要在处理这些问题时延迟出版，或者我们可能决定不出版论文。在提交新论文、修订版或最终论文之前，检查原始数据并确保您了解并对这些数据的制备方式感到满意，这一点至关重要。我们认为这是通讯作者的责任。作为提交前的最后一步，我们鼓励您再次查看所有图表，并将图表中的所有数据与原始的未处理数据联系起来。您可能会发现我们关于避免图表准备中常见错误的博客文章很有帮助。
发布后期刊的流程
纠正科学记录是我们的首要任务。如果读者担心Cell Press发表的论文可能存在问题，请联系相关期刊，详细说明指控并提供任何支持证据。如果作者意识到自己的论文可能存在违规行为，也应同样联系期刊并报告任何问题。我们不会监控互联网或社交媒体上的担忧报告。
当发现潜在问题时，期刊编辑将根据需要与我们的科研诚信团队合作，并遵循出版道德委员会在新窗口中打开.如果我们得出结论认为需要进一步调查，我们将与主要联系人讨论问题，并根据问题的性质，可能会要求：澄清实验是如何进行的;原始的、未处理的数据;关于数字是如何准备的信息;等等。我们将评估这些材料，并可能咨询审稿人或其他专家。在任何时候，如果我们的分析发现了潜在的严重问题，我们可能会要求作者提醒他们的机构和资助机构。
根据我们的调查结果，我们的调查结果可能导致：不采取进一步行动、发布说明以提醒读者、更正已发表的记录或撤回论文。在特殊情况下，我们可能会考虑撤回文章，即从期刊网站上删除所有文章内容。如果问题源于机构调查，我们将在做出决定时考虑机构的建议。
编者注
当我们需要提醒读者已报告的报纸问题不需要更正时，我们可能会发布编辑说明，解释为什么我们不采取进一步行动。
编辑表达关注
当潜在解决方案的时间表似乎很长时（例如，如果我们正在等待机构调查的结论），我们可能会发布社论关注表达，以提醒社区已发现论文的潜在问题，并且调查正在进行中。
校正
如果我们得出结论，这些问题可以通过对论文的修改来解决，我们将与作者一起准备一份更正声明。
缩进
如果发现严重问题破坏了论文的主要成果或因不当行为而导致的问题，我们将与作者合作撤稿论文。无论作者是否同意，我们都可以进行撤稿。
在整个调查过程中，我们将尊重举报人的匿名要求，但他们应该意识到，例如，如果进行机构调查，所提供的任何证据的性质都可能泄露他们的身份。由于我们认为该流程是机密的，因此我们不会向举报问题的人提供调查的最新信息。我们致力于快速解决问题，以最好地为科学界服务;但是，由于调查可能很复杂，并且必须以最严格的方式进行，因此可能需要时间才能得出结论。
其他发布后更改
应已更改姓名的作者的要求，我们将更新已发表论文的作者姓名并发布更正。如果作者非常需要隐私，则更改将在无形中进行，而不会发布更正。我们还将安排更新二级索引数据库中的文章元数据，特别是Clarivate/Web of Science、PubMed和Scopus。作者可以通过向namechange@elsevier.com发送电子邮件来提交姓名更改请求。有关更多信息，请参阅https://www.elsevier.com/about/policies/inclusive-author-name-changes。（作者要求更正其已发表姓名中的印刷错误，应直接与期刊联系。
本政策旨在帮助研究人员在更改姓名后，为其发表的全部工作获得适当的荣誉，并帮助使这些姓名更改尽可能全面。我们意识到姓名和身份并非一成不变的，我们的政策代表了我们不断的努力，以帮助作者将其身份与他们在Cell Press、Elsevier以及更广泛的出版生态系统中发表的作品保持一致。
涉及人类和动物的研究
对于报告涉及人类受试者的研究的手稿，必须在STAR方法部分显示确定批准研究的委员会并确认已获得所有受试者的知情同意的声明。对活体脊椎动物或高等无脊椎动物进行的所有实验必须按照相关机构和国家指南和法规进行。在手稿中，STAR方法部分必须包含一份声明，说明批准实验的委员会并确认所有实验都符合相关监管标准。必须报告人类受试者的性别和/或性别，并且必须提供动物受试者和细胞的性别。在适当的情况下，必须报告性别、性别或两者对研究结果的影响（或关联）。我们还要求报告受试者的年龄或发育阶段。如果有技术或科学原因导致无法报告性别/性别和年龄/发育阶段，则必须提供声明以披露这一点和原因。编辑保留就出现任何问题时向审稿人寻求评论或向作者寻求其他信息的权利。我们建议研究人员进行动物实验，参考NIH赞助的研讨会关于实验设计和报告标准的ARRIVE指南和建议。
报告基于性别和基于性别的分析（SGBA）
报告指南
对于涉及或与人类、动物、模式生物或真核细胞有关的研究，研究人员应根据资助者/赞助商的要求和某个领域的最佳实践，将基于性和性别的分析 （SGBA） 整合到他们的研究设计中。作者应在手稿中说明其研究的性别和/或性别维度。在他们不能的情况下，他们应该将此作为他们研究可推广性的限制进行讨论。对于涉及细胞和模式生物的研究，研究人员应该使用“性”一词。对于涉及人类的研究，研究人员应考虑哪些术语最能描述他们的数据（请参阅下面的“定义”部分）。作者可以参考研究中的性别和性别平等（SAGER） 指南在新窗口中打开和SAGER指南清单在新窗口中打开.他们为在研究设计、数据分析、结果报告和研究解释中使用和编辑审查性别和性别信息提供了系统的方法。然而，对于定义性别和性别或报告SGBA而言，没有一套单一的、普遍认可的指南。
定义
在人类研究中，“性”一词有多种定义。它通常是指与物理和生理特征（例如，染色体基因型、荷尔蒙水平或内部和外部解剖结构）相关的一组生物属性的总称。它也可以表示性别分类，通常在出生时根据新生儿可见的外部解剖结构指定（“出生时分配的性别”）。术语“性别”通常是指女性、男性和性别多元化人群的社会建构的角色、行为和身份，这些角色、行为和身份发生在历史和文化背景下，并且可能因社会和时间而异。性别影响人们如何看待自己和彼此，他们的行为和互动方式，以及权力在社会中的分配方式。性和性别经常被错误地描绘成二元对立（女性或男性;女性或男性）、一致和静态。然而，这些结构存在于一个包括其他性别分类和性别认同的范围内，例如双性人/有性发育差异 （DSD） 或被认定为非二元性别的人。在任何特定的人中，性别和性别可能不一致，两者都可能发生变化。性和性别并不是完全独立的概念，它们的定义不断发展。生物学和社会对两者都有影响，许多语言并不区分它们。由于术语“性”和“性别”可能模棱两可，作者应描述他们用于收集和报告性和/或性别相关数据的方法（例如，自我或医生报告、特定生物学属性、当前性别或性别、出生时分配的性别等）并讨论这些方法的潜在局限性。这将提高研究的精确性、严谨性和可重复性，并有助于避免术语及其所指的结构的歧义或混淆。作者应使用术语“出生时分配的性别”而不是“生理性别”、“出生性别”或“出生性别”，因为它更准确和包容。在询问性别和性别时，研究人员应使用两步流程：（1） 询问性别认同，允许多种选择，以及 （2） 如果与研究问题相关，询问出生时分配的性别。除了本定义指南和SAGER指南之外，您还可以在Elsevier的出版多样性、公平性和包容性作者指南中找到有关在研究中报告性别和性别的更多信息这里在新窗口中打开.
临床试验
Cell Press遵循世界医学协会（WMA） 的赫尔辛基宣言、世界卫生组织（WHO）和国际医学期刊编辑委员会（ICMJE）的指导方针，以确保我们期刊上报告的所有临床研究都提供可靠和公正的结果，并确保所有人类研究参与者的权利、福利、完整性和机密性始终受到保护。
所有涉及人类参与者的研究都必须按照2013年修订的WMA赫尔辛基宣言进行规划、实施和报告。
Cell Press支持EQUATOR（提高健康研究的质量和透明度）网络，并要求所有报告临床研究的手稿都遵循适当的EQUATOR报告指南（例如，试验的CONSORT、观察性研究的STROBE和病例报告的CARE）。
我们要求在招募第一位研究参与者之前，所有临床试验都应在WHO和ICMJE接受的公开试验注册库中进行前瞻性注册。我们遵循ICMJE对临床试验的定义，即“前瞻性地将人们或一群人分配到干预措施中的任何研究项目，有或没有同时进行的比较或对照组，以研究与健康相关的干预措施与健康结果之间的关系。与健康相关的干预措施是那些用于改变生物医学或健康相关结果的干预措施;示例包括药物、外科手术、设备、行为治疗、教育计划、饮食干预、质量改进干预和护理过程更改。健康结果是在患者或参与者中获得的任何生物医学或健康相关指标，包括药代动力学指标和不良事件。
在从独立的地方、区域或国家审查机构（例如，伦理委员会或机构审查委员会）招募第一个研究参与者之前，必须获得进行研究的批准，并且批准研究的委员会的身份必须在提交时披露。如果对是否与赫尔辛基宣言相冲突有任何疑问，作者需要解释其方法的理由，并提供证据证明审查机构明确批准了该研究的冲突方面。
我们要求在招募时和任何干预开始之前，由每个参与者或其法定监护人以书面形式获得知情同意、注明日期并签名。在某些情况下，我们可能会要求提交空白同意书。在适用的情况下，涉及未成年人的研究应记录研究参与者的同意以及其法定监护人的知情同意。
研究的人类参与者享有不得侵犯的隐私权。如果作者希望在手稿中包含病例详细信息或其他个人信息或患者和任何其他个人的图像，则必须获得适当的同意、许可和发布，并且这些材料必须遵守有关个人信息隐私和/或安全的所有适用法律和法规。发布时必须省略非必要的识别信息。
所有竞争利益和资金来源必须在提交时声明，并作为手稿的一部分发布，以符合我们的利益竞争政策。
对于临床试验，我们要求向审核员提供试验方案，包括任何修正案和统计分析计划（SAP）。我们不要求其发布。
在试验仍在进行期间，我们不会发布中期分析或临床试验结果的任何部分报告，除非在试验注册中预先指定了中期分析。
Cell Press期刊编辑将在将报告临床试验的任何手稿发送给同行评审之前对其进行预筛选，以确保其符合Cell Press临床试验政策。除了要求负责任的审查机构提供书面批准外，编辑还将自行判断研究的进行是否适当，以及是否符合Cell Press临床试验政策及其赫尔辛基宣言、WHO和ICMJE的基本道德准则。Cell Press不会发表任何涉嫌违反本政策或与赫尔辛基宣言、WHO或ICMJE的道德准则相冲突的临床研究。
如果您的手稿报告了临床试验的结果，请确保您的提交中包含所有相关信息和文件，以避免不必要的延误。请随时使用我们方便的清单来准备您的提交。如果此清单中列出的任何信息或项目缺失，您的编辑将在将手稿送交审核之前要求提供它们。
人类胚胎和胚胎模型、配子和干细胞
Cell Press强烈支持在严格遵守监管和道德标准的情况下出版干细胞研究。国际干细胞研究学会 （ISSCR） 已发布全面的指导方针在新窗口中打开管理使用人类胚胎、配子和干细胞的研究，Cell Press支持与本指南一致的报告标准。
在考虑描述需要专业科学和伦理审查过程并持续监督的研究的手稿时，包括第2类研究和/或人类配子或胚胎模型（第1b类），Cell Press编辑可以在同行评审过程之前或期间咨询外部生物伦理学家。此外，我们还要求发表1b类和2类研究时提供道德声明，并强烈建议在提交时将其纳入。如果在提交时没有提供伦理声明，并且论文被选中与生物伦理学专家进行同行评审，则可以将其退还给作者，以便包含该声明。请参阅STAR方法指南，了解有关准备此声明的说明。必须遵循STAR方法指南中描述的有关数据可用性的所有其他准则。
作者应准备好支持文件（例如，同意书、IRB文件），以便应编辑的要求共享，如果此类请求未得到及时满足，可能会导致延迟。
化合物
如果您的论文报道了一种新的化合物，则必须提供该化合物的确切结构。我们还鼓励您提供数据来支持报告的结构。如果化合物是合成的，请在STAR方法中包含合成的详细信息。您应该将小分子晶体学数据提交给Cambridge Structural Database（CSD），并将相关信息存入PubChem。数据库ID应包含在手稿的最终版本中。
在命名化合物时，您可以使用IUPAC约定或非正式通用名称，如雷帕霉素、胆固醇和青霉素。要显示化学结构，请遵循IUPAC公约。化学结构应根据Cell Press图表指南作为高分辨率文件包含在内。
生物大分子的结构
在初次提交时，如果论文报告了通过X射线晶体学、冷冻电镜或NMR确定的任何结构，我们要求在进行编辑考虑和同行评审之前包含官方的PDB验证报告。我们强烈建议您收到完整的验证报告。我们将使用这些报告进行同行评审，它们不会成为最终发表的论文的一部分。
在接受之前，原子坐标和相关实验数据（结构因子振幅/强度和/或NMR限制）必须存放在全球蛋白质数据库的成员站点。电子显微镜得出的密度图必须存入EMDB。拟合到EM图的原子坐标也必须存入wwPDB成员位点。手稿中必须包含相应的数据库ID，并且数据集必须在相关文章发表时公开可用。作者有责任确保其文章在文章发表后被接受并公开发布时，原子坐标和实验数据被列为HPUB。
科学写作中生成式AI的宣言
作者必须在提交论文时声明生成式AI在科学写作中的使用。以下指南仅涉及写作过程，而不是作为研究过程的一部分使用AI工具来分析和从数据中得出见解。
·生成式AI和AI辅助技术只能在写作过程中使用，以提高手稿的可读性和语言。
·该技术必须在人工监督和控制下应用，作者应仔细审查和编辑结果，因为AI可以生成听起来不正确、不完整或有偏见的权威输出。作者对作品的内容负有最终责任。
·作者不得在手稿上以作者或合著者的身份列出或引用AI和AI辅助技术，因为作者身份意味着只能归因于人类并由人类执行的责任和任务。
首次提交论文时，必须在手稿末尾添加声明来声明在科学写作中使用生成式AI和AI辅助技术。该声明将出现在已出版的作品中，并应放在“利益声明”部分之后的新部分。一个例子：
·新章节标题：写作过程中生成式AI和AI辅助技术的宣言。
·声明：在准备本作品期间，作者使用了[NAME TOOL / SERVICE]来[REASON]。使用此工具/服务后，作者根据需要审查和编辑了内容，并对已发表文章的内容承担全部责任。
该声明不适用于基本工具的使用，例如用于检查语法、拼写和引用的工具。如果您没有什么要披露的，则无需添加声明。
我们建议您阅读Elsevier的政策在新窗口中打开适用于生成式AI和AI辅助技术的作者。
请注意，为了保护作者的权利和研究的机密性，本刊目前不允许通过以下方式使用生成式AI或AI辅助技术（如ChatGPT或类似服务）评论家在新窗口中打开或编辑在新窗口中打开在同行评审和手稿评估过程中。我们正在积极评估合规的AI工具，将来可能会修改此政策。
生成式AI和图形、图像和艺术品
请阅读我们的政策在新窗口中打开关于在图形、图像和艺术品中使用生成式AI和AI辅助工具，其中指出：
·我们不允许使用生成式AI或AI辅助工具在提交的手稿中创建或更改图像。
·唯一的例外是，如果使用AI或AI辅助工具是研究设计或方法的一部分（例如，在生物医学成像领域）。如果是这种情况，则必须在methods部分以可重现的方式描述这种用法，包括模型或工具的名称、版本和扩展号以及制造商。
·不允许在制作图稿（例如图形摘要）时使用生成式AI或AI辅助工具。在某些情况下，如果作者事先获得期刊编辑和出版商的许可，可以证明已获得使用相关材料的所有必要权利，并确保内容署名正确，则在某些情况下可能允许使用生成式AI制作封面艺术。
对职业行为的期望
在Cell Press，我们努力为员工维护一个尊重和专业的环境。我们希望参与出版过程的各方（作者、编辑、审稿人、出版商和学术团体）相互尊重和尊严，没有歧视、骚扰、欺凌或报复。严禁针对我们员工的辱骂和暴力语言和/或行为。当报告任何此类行为时，我们将采取适当的补救措施，其中可能包括提醒雇主。在这种情况下，我们的员工没有义务继续通信或互动。
资源可用性
如果您在Cell Press上发表文章，您必须愿意将材料和实验方案分发给合格的研究人员，但只有必要的限制才能及时分发。提交时，必须在求职信和“资源可用性”部分披露任何限制。您可以要求支付合理的维护和材料运输费用。您也可以要求接收材料的研究人员签署涵盖潜在商业用途的材料转让协议 （MTA），但该协议可能不会限制研究人员在研究环境中复制和构建您的工作的能力。我们认为，仅因提供以前出版的材料而要求署名是不合适的。
对于研究文章的发布，我们需要一个资源可用性部分，其中包含以下必需的小节：“潜在客户联系人”、“材料可用性”和“数据和代码可用性”。
牵头联系人
在本节中，您必须提供潜在客户联系人的全名和电子邮件地址，该地址应与作者列表中用专用脚注指示的作者匹配。牵头联系人负责在出版前后与期刊进行沟通，将相关信息传达给合著者，并对决定和争议进行仲裁。他们还负责响应请求并提供有关材料和资源共享的信息。他们必须愿意分发手稿中使用的所有材料、数据集和协议。虽然手稿可能有多个通讯作者和高级作者，但必须只有一个主要联系人，该联系人也必须是通讯作者。
潜在客户联系人声明的示例如下。
·如需更多信息和资源，请直接联系首席联系人Jane Doe（janedoe@qwerty.com） 并由其完成。
材料可用性
材料可用性声明描述了与论文相关的新生成材料的可用性，包括任何访问条件。如果材料分发受到限制，我们需要对限制的书面解释（即MTA）。为了便于分发，我们鼓励使用存储库（例如，Addgene、The Jackson Laboratory、American Type Culture Collection等）。对于使用STAR方法的期刊，新生成的项目也应列在关键资源表中，其中来源应注明为“this paper”。即使研究中未生成任何材料，我们也需要材料可用性声明。
材料可用性声明示例如下。这些陈述的组合可能是合适的。
·这项研究没有产生新的独特试剂。
·本研究中生成的质粒已存入[Addgene、名称和目录号或唯一标识符]。
·本研究中生成的小鼠细胞系已存入[基因敲除小鼠项目 （KOMP），名称和目录号或唯一标识符]。
·由于[存在限制的原因]，[试剂]的可用性受到限制。
·由于缺乏用于分发试剂的外部集中存储库，并且我们需要维护库存，因此[试剂]的可用性存在限制。我们很高兴与请求者分享[试剂]并为其处理和运输提供合理的补偿。
·本研究中生成的[试剂]将应要求提供，但如果有可能用于商业应用，我们可能需要付款和/或完成材料转让协议。
·本研究中生成的所有独特/稳定试剂都可以不受限制地从铅触点获得。
·本研究中生成的所有独特/稳定试剂均可从已完成材料转让协议的牵头联系人处获得。
数据和代码可用性
您必须愿意分享论文中报告的所有数据和原始代码，除非有法律或道德禁止（例如，数据是机密医疗记录）。在本节中，您必须描述为使数据和原始代码可用而采取的步骤。我们强烈建议您将论文报告的所有未处理数据和原始代码存档在符合Fairsharing.org和合作者阐明的数字寿命、FAIR标准实施和社区支持标准的在线存储库中。如果在发布后出现问题，未能提供您的数据可能会导致撤回。
Cell Press对具有社区认可的特定于数据类型的存储库的数据类型有特定要求。我们将这些数据类型称为“标准化数据类型”。标准化数据类型的示例包括核酸测序、蛋白质组学和晶体学。根据Cell Press政策被视为标准化的数据类型列表以及推荐的存储库，可在此处获得。
本作者指南介绍了从提交到发布的每个阶段对标准化数据集和原始代码的要求和建议。请注意，它描述了一般做法;编辑将针对特定情况提供指导。当法律或道德禁止共享数据时，可以对单个数据集进行这些要求的例外。如果您需要例外，您必须尽早联系您的编辑并讨论这个问题，最好是在提交阶段。
发布要求
在接受论文发表之前，所有由标准化数据类型组成并在Cell Press论文中报告的数据集都必须存放在特定于数据类型的Cell Press推荐的存储库中。数据集的入藏号或唯一的永久标识符必须在已发表的论文中报告。任何禁运都必须在论文出版日期之前解除，并且存放的数据集必须可公开访问，除非有相抵触的法律或道德禁令，并且您已获得编辑的例外许可。请注意，如果标准化数据集无法访问，编辑者可能会要求汇总统计数据（例如基因组摘要结果在新窗口中打开） 或不可识别的后处理版本的数据进行存储和共享。
所有其他数据类型必须存放在通用存储库中，并在论文发布之日公开访问，或者在发布后由主要联系人应要求共享。Cell Press推荐的通用存储库列表可在此处获得。
在接受论文发表之前，所有原始代码必须存放在铸造DOI的存储库中或包含在补充信息中。如果代码已存放，则必须在已发表的论文中报告其DOI。任何禁运都必须在论文出版日期之前解除，并且存放的代码必须可公开访问。Cell Press推荐的通用存储库列表可在此处获得。
这些出版要求适用于所有Cell Press期刊。个别期刊可能有符合其科学界标准的额外要求。如果您的期刊有影响您论文的其他要求，您的编辑将与您联系并提供详细信息。
您必须在资源可用性部分包含全面准确的数据和代码可用性声明，包括任何入藏号和DOI。本声明结构合理，由三个部分组成（建议使用要点）。每个部分都必须存在。总的来说，这三个部分描述了已经采取或将要采取的步骤，以确保研究中报告的数据集和原始代码在发布后可用。
下面包含每个部分的详细说明，然后是完整的数据和代码可用性声明的示例。
第1部分的说明：数据
以下语句可以以任何数量或组合使用，但必须至少存在一个。可以根据您的情况对其进行编辑。如果您的论文包含STAR方法部分，请在关键资源表中同时包括DOI和入藏号。请确保论文中报告的所有数据类型都在第1节中表示。
·[标准化数据类型]数据已作为[数据库：入藏号]存放在[数据类型特定存储库]中，并在发布之日公开可用。
·[形容词]数据已存放在[通用存储库]中，并在[DOI]上发布之日公开可用。
·[去标识化的人类/患者标准化数据类型]数据已作为[数据库：登录号]存放在[数据类型特定存储库]中。它们自发布之日起公开可用，直到[date或删除“until”]。
·[去标识化的人类/患者标准化数据类型]数据已作为[数据库：登录号]存放在[数据类型特定存储库]中。如果授予访问权限，则可在[date或delete “until”]之前根据请求使用。要请求访问，请联系[插入管理机构名称和请求访问的说明]。[适用时插入以下内容]此外，[描述这些数据的摘要统计数据/从这些数据得出的处理数据集]已存放在[数据类型特定存储库]中，并在发布之日公开可用。
·来自人类样本的原始[标准化数据类型]数据已作为[数据库：登录号]存放在[数据类型特定存储库]中。当地法律禁止存放从原产国以外的人类样本衍生的原始[标准化数据类型]数据集。在发表之前，作者正式要求公开访问本文中报告的原始[形容词]数据集。要请求访问，请联系[插入管理机构名称和请求访问的说明]。[适用时插入以下内容]此外，[描述这些数据的摘要统计数据/从这些数据得出的处理数据集]已存放在[数据类型特定存储库]中，并在发布之日公开可用。
·由于[原因]，本研究中报告的[形容词]数据不能存放在公共存储库中。要请求访问，请联系[插入管理机构名称和请求访问的说明]。[适用时插入以下内容]此外，[描述这些数据的摘要统计数据/从这些数据得出的处理数据集]已存放在[数据类型特定或通用存储库]中，并在发布之日公开可用。
·本文分析了现有的公开数据，可通过[DOI或数据库：登录号]访问。
·本文中报告的[形容词或全部]数据将由主要联系人根据要求共享。
第2部分的说明：代码
以下语句可以以任何数量或组合使用，但必须至少存在一个。可以根据您的情况对其进行编辑。对于包含STAR方法部分的论文，DOI也应列在关键资源表中。
·所有原始代码均已存放在[存储库]中，并在发布之日在[DOI]中公开提供。
·所有原始代码均可在本文的补充信息中找到。
·本文不报告原始代码。
第3部分的说明：其他信息
第3节包括以下陈述：“重新分析本文中报告的数据所需的任何其他信息均可应要求从主要联系人处获得。
*完整的“数据和代码可用性声明”示例，包含所有三个部分：
数据和代码可用性
·单细胞RNA-seq数据已存放在GEO：登录号的GEO，并在发布之日公开可用。
·原始蛋白质印迹图像已存放在Mendeley的[DOI]中，并在出版之日公开可用。本文中报告的显微镜数据将由主要联系人根据要求共享。
·所有原始代码均已存放在Zenodo的[DOI]中，并在发布之日公开可用。
·重新分析本文中报告的数据所需的任何其他信息均可应要求从主要联系人处获得。
敏感的人类数据
与人类相关或源自人类的个人数据应以合乎道德且符合法律的方式处理和共享。处理此类数据的研究人员应向其机构、伦理委员会或数据隐私官寻求有关适当数据处理、存储和共享机制的指导。
Cell Press作者必须愿意分享已发表论文中报告的所有数据，除非存在与之相抵触的法律或道德禁令。存在社区认可的、特定于数据类型的存储库的数据类型必须存放在特定于数据类型的Cell Press推荐的存储库中。我们鼓励作者尽可能将汇总或匿名数据存入合适的公共数据存储库。作者应确保此类数据集不包含可能允许识别个人身份的信息，包括组合起来可能允许重新识别身份的间接标识符，除非个人已为共享身份数据提供了明确、知情的同意。
对于无法公开共享的敏感个人数据，我们鼓励作者将数据托管在管理良好、访问受控且具有处理人类数据经验的存储库中。有关基因型-表型数据，请参阅此处的建议。数据可用性声明应描述数据的托管位置、研究人员如何申请访问、谁来管理访问以及任何使用限制。请同时附上资料查阅协议的连结或副本（如相关）。如果敏感的人类数据在任何情况下都无法共享，数据可用性声明应以透明的方式概述这些限制。
资源识别倡议
Cell很高兴成为资源识别倡议的一部分，该项目旨在明确识别科学研究过程中使用的关键资源。该项目通过为关键试剂和工具提供唯一的可搜索标识符、研究资源标识符（RRID） 来帮助解决可重复性问题。RRID可用于将读者链接到外部资源，它们还使搜索引擎能够返回使用特定抗体、生物体或工具的所有论文。我们认为这些是确保方法可重现和提供关键数据以帮助研究人员确定合适的试剂和工具的重要步骤。
在此阶段，我们要求作者在STAR方法部分的关键资源表中包括抗体和转基因生物的RRID。幸运的是，获取RRID相当简单。Resource Identification Portal允许您搜索抗体和生物体并获取适当的标识符。找到RRID后，请在手稿的适当位置插入“RRID：”加上标识符。例如：
·抗体：“切片用抗ERK1的兔多克隆抗体（Abgent Cat# AP7251E，RRID：AB_2140114）染色。
·转基因生物：“本研究的受试者是Fgf9Eks/Fgf9+小鼠（RRID：MGI_3840442）...”
有关如何查找RRID、如何在论文中包含RRID以及如何申请RRID的更多信息，请参阅我们的RRID页面。如需搜索提示和帮助，请联系rii-help@scicrunch.org。
复制研究
尽管Cell Press期刊没有专门用于复制研究的格式，但我们愿意考虑它们。他们将使用与评估其他手稿相同的期刊特定编辑标准逐案评估。
权利、共享和禁运
Cell Press作者保留的权利、在各个阶段分享文章的选项、时滞期的持续时间以及开放获取选项的概述可在http://www.cell.com/rights-sharing-embargoes上找到。
开放获取和版权许可
以gold开放获取方式出版的论文将立即永久免费供所有人阅读和下载，您将保留您文章的版权。我们要求作者签署一份出版协议，提供三种知识共享许可的选择，并确保作品复制品中的任何署名都承认该期刊是主要参考出版物。
一旦选择，Creative Commons用户许可证将不可撤销。我们建议您检查您的资助机构是否需要特定许可证。请参阅Creative Commons网站，了解有关在选择用户许可证之前要考虑的事项的更多详细信息。
知识共享署名4.0（CC BY 4.0）：允许用户分发和复制文章;创建文章的摘录、摘要和其他修订版本、改编或衍生作品（例如翻译）;包含在集体作品中（例如选集）;和文本或数据挖掘文章。这些用途甚至用于商业目的也是允许的，前提是用户对作者给予适当的署名（通过相关DOI提供指向正式出版物的链接）;包括指向许可证的链接;表示所做的任何更改;并且不代表作者认可文章的改编或以损害作者荣誉或声誉的方式修改文章。此许可证鼓励最大程度的使用和重新分发。许可证的完整详细信息可在http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/legalcode上获得。
知识共享署名-非商业性使用-禁止衍生作品4.0（CC BY-NC-ND 4.0）：允许用户分发和复制文章;并包含在集体作品（如选集）中。这些用途仅允许用于非商业目的，并且用户必须给予作者适当的署名（通过相关DOI提供指向正式出版物的链接）;提供许可证的链接;并且不会更改或修改文章。许可证的完整详细信息可在http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/legalcode上获得。
知识共享署名-非商业性使用4.0（CC BY-NC 4.0）：允许用户分发和复制文章;创建文章的摘录、摘要和其他修订版本、改编或衍生作品（例如翻译）;包含在集体作品中（例如选集）;和文本或数据挖掘文章。这些用途仅允许用于非商业目的，并且用户必须给予作者适当的署名（通过相关DOI提供指向正式出版物的链接）;包括指向许可证的链接;指示是否进行了更改;并且不代表作者认可文章的改编或以损害作者荣誉或声誉的方式修改文章。有关许可证的完整详细信息，请访问https://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/legalcode。
用户许可证 | 读取、打印和下载 | 重新分发或重新发布最终文章（例如，在存储库中显示） | 文本和数据挖掘 | 翻译文章 | 在其他作品中重复使用文章的部分或摘录 | “出售”或再利用用于“商业目的” |
商业许可证：CC-BY 4.0 | 是的 | 是的 | 是的 | 是的 | 是的 | 是的 |
非商业许可证：CC-BY-NC-ND 4.0 | 是的 | 是的 | 是*仅供私人使用，不用于分发 | 是*仅供私人使用，不用于分发 | 是的，用于非商业目的 | 不 |
非商业许可证：CC-BY-NC 4.0 | 是的 | 是的 | 是的 | 是的 | 是的，用于非商业目的 | 不 |
资助机构/开放获取
我们与机构和资助机构合作，帮助作者遵守开放获取政策。请参阅我们的资助机构政策页面，了解有关每个资助机构的金色和绿色开放获取选项的完整信息，以及有关向PubMed Central投存的信息。
有关每本Cell Press期刊的权利和共享、时滞期以及开放获取选项和费用的详细信息，请访问https://www.cell.com/open-access
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权限
在复制受版权保护的作品中的材料之前，应寻求许可。对于大多数Cell Press文章，您可以通过RightsLink轻松请求权限。此选项可以在文章页面上找到。在cell.com上，查找版权符号，后跟“获取权利”。在ScienceDirect上，查找“获取权利和内容”。
如果您准备向Cell Press期刊投稿，并且您的手稿包含最初在其他地方发表的内容，您必须（1） 获得版权所有者的许可，并且 （2） 在您的稿件中包含适当的署名，然后才能接受您的投稿。由于缺少适当的权限可能会延迟发布，因此我们建议您在提交之前或提交时请求权限。
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出版前宣传
作为科学出版商，我们的部分职责是帮助确保您在我们这里发表的作品能够覆盖研究界和更广泛的公众中尽可能广泛的读者群。我们明白，有效传播您所取得的进展有助于促进公众对科学的欣赏，我们希望尽我们所能来进一步实现这一目标。我们还认真承担起支持知情科学新闻的责任，并鼓励平衡和准确的报道，避免不适当的炒作。为了帮助实现这些目标，大多数Cell Press期刊都运行了一个禁运的新闻稿系统，该系统为记者提供了一个受保护的窗口来发展他们的故事。禁运细胞新闻论文在出版前一周向媒体提供，并在出版之日上午11点（美国东部时间）之前处于媒体禁运状态。我们要求作者在这一周的窗口期之前不要开始积极推广他们的作品。禁运日期和时间应在提前分发给媒体的任何材料中以及与记者的对话中明确说明。
我们始终鼓励作者通过会议报告和其他讨论与科学界分享他们的工作。我们还了解到，我们的一些作者可能会选择通过在预印本服务器上在线发布或通过Cell Press Sneak Peek来共享他们的手稿副本。通过在线发布，我们理解有关作品的信息是公开的，因此媒体或其他场所可能会报道，并且记者可能会联系作者并与记者交谈，但请注意，早期报道可能会影响媒体在论文发表时的兴趣。
如果您或您的新闻官需要有关您报纸的禁运信息，您计划召开新闻发布会，或者有特殊情况想讨论，请联系我们的新闻办公室（press@cell.com）。
如何准备和提交研究文章
您可以使用我们的在线投稿系统Editorial Manager（EM）提交您的稿件。如需帮助，请致电celleditor@cell.com或+1-617-397-2800联系我们。
编辑经理会将所有通信（包括最终批准请求和提交确认）发送给投稿时被选为通讯作者的人，或者，如果未指定姓名，则发送给用于提交手稿的帐户的人。如果您想在提交后指定其他作者进行通信，请通过celleditor@cell.com联系期刊助理。
求职信
在您的求职信中，请解释以前已知的内容、您的工作提供的概念进步以及对广大读者的意义。您可以建议合适的审阅者，并提出最多三个审阅者排除请求。请使用投稿信通知我们与我们处理和评估您的论文相关的信息（例如，相关工作、时间限制、竞争情况）。求职信是保密的，审阅者不会看到。
初始提交
对于初始提交，您无需严格遵守以下部分中的每个格式指南，也不需要提供图形摘要、突出显示或eTOC段落。但是，我们确实要求您遵守我们的长度限制，遵守图表限制，并使用页码。有关特定文章类型的长度/图表限制的信息，请参阅我们的文章类型页面。
我们建议您单独上传您的手稿和其他相关文件。通过以Word文件的形式提交您的手稿，编辑经理可以自动识别和提取论文的标题、作者列表和单位以及摘要，从而有助于简化提交过程。或者，对于初始提交，您可以将论文作为单个组合PDF上传。在此过程中，您可以在结果部分穿插图形和图形图例，以帮助评估您的论文。无论哪种情况，编辑经理都将构建已提交文件的复合PDF，以供编辑和审阅者考虑。此复合PDF将包含编辑和审阅者可用于下载单个高分辨率文件的链接（适用于以JPEG、TIFF或EPS格式提交的图表）。与审阅人共享的复合PDF版本将不包含求职信或任何审阅者首选项。我们要求复合PDF保持在20MB以下，以方便编辑和审阅者考虑。
格式准则
这些部分提供了有关格式稿件以及在修订阶段应包含的部分的指导。首次提交时不需要此信息。
这些指南适用于大多数研究文章。对于其他格式（例如，评论），请参阅文章类型页面和/或您的决定信。如果您对这些指南是否适用于您的稿件有疑问，请联系您的处理编辑。
您修改后的手稿必须采用可编辑的格式，最好是Microsoft Word。文本（通过参考文献的标题）应作为单个文档提供。可选的文章模板可帮助您进行格式设置。LaTeX用户应参考此页面以获取指导。
修改后的论文如果在一年内没有重新提交，将自动撤回，除非与经办编辑另有安排。
基因符号应为斜体;基因座的蛋白质产物不是斜体的。在文本中首次使用时，应定义非标准缩写。应尽量减少使用缩写。
标题
标题应：
·简洁，大约10-12个单词（总共不超过145个字符，包括空格）
·避免使用行话和不常见的缩写
·捕捉作品的广泛概念意义
作者列表
·作者的名字和姓氏应完整拼写（例如，不要缩写“J.H. Watson”，除非作者的名字总是这样出现的）。中间名首字母是可以的。
·中文字符可以作为替代名称包含在内，例如，张三（Zhang San）。
·请仔细检查您的合著者姓名。论文被接受后，对作者名单的任何更改都需要经办编辑和所有合著者的批准;发布后，任何更改都需要正式的更正通知以提醒读者。
·如果您论文的一位或多位作者是一个联盟，请参阅作者列表中的联盟指南。
作者单位和脚注
·机构隶属关系应用编号脚注表示。
·隶属关系应至少包含以下信息：部门/子单位、机构、城市、州/地区（如果适用）和国家/地区。
·在机构隶属关系之后，可以使用编号脚注来表示作者的当前地址、同等贡献和/或高级作者身份。
·通讯作者（见下文）可能还包括X（以前称为Twitter）用户名作为联系方式。
·最后的编号脚注应指明哪位作者是论文的主要联系人（必填）。
联系信息
·必须指定一名作者作为主要联系人。不能有多个潜在客户联系人。
·必须将主要联系人指定为通讯作者。
·其他作者也可以注明为通讯作者。
·所有通讯作者均应在作者列表中用星号（*） 表示。对列出的第二位通讯作者使用2个星号 （**），对列出的第三位通讯作者使用3个星号 （***），依此类推。
·通讯作者的电子邮件地址应列在作者列表脚注之后（例如，“*通信：john_doe@cell.com”）。
·请仅列出每位通讯作者的一个电子邮件地址。
有关作者列表、单位、脚注和联系信息的更多信息，请参阅关于作者身份的编辑政策。
总结
摘要是一个不超过150字的单段，其中应包括：
·研究的背景和/或目的
·主要结果、方法/模型系统和主要结论的描述
·表明这项工作的更广泛意义
请记住，摘要通常作为独立文本阅读。因此，不要包含参考引用，并避免使用非标准的缩写。
我们不鼓励使用新颖性声明（例如，使用“novel”和“first”一词），因为它们被过度使用，往往不会增加含义，并且难以验证。
关键字
在摘要之后，您可以在论文中包含最多10个关键字，用逗号分隔。这些关键词将与您在Cell Press平台以及PubMed和其他摘要索引平台上的论文相关联。
介绍
一个好的介绍应该：
·简洁
·提供读者了解研究动机和结果背景所需的相关背景信息
·最后简要说明已取得的成就
引言不应包含副标题。
结果
结果部分应清晰、简洁，并分为多个小节，并带有简短、信息丰富的小标题。
·副标题应具体并传达有关结果的信息：例如，副标题应为“因子X需要因子Y才能在过程Z中发挥作用”，而不是“使用方法Q分析因子X和Y”
·我们建议您在图表标题中使用类似的语言，以保持清晰和结构和谐
讨论
讨论不应该简单地重复结果部分中描述的内容。相反，它应该解释作品的含义，并将它们置于更广泛的背景中。您可以使用讨论来解释实验如何支持您的中心假设，包括文献中的支持性发现，并指出将来可能建立工作的方向。
对于某些文章类型，如果合适，可以将讨论与结果合并为“results and discussion”部分。如果您认为您的论文是这种情况，请参阅文章类型页面或咨询您的编辑。
资源可用性
所有研究文章都需要资源可用性部分。适用的审阅和透视可能也需要此部分。此部分必须在资源可用性标题下包含以下必需的小节：“Lead Contact”、“Materials availability”和“data and code availability”。有关要求的完整信息（包括格式设置说明），请参阅资源可用性策略。
确认
强烈建议所有研究文章都使用此部分。请使用它来感谢非作者的贡献并列出资金来源。如果这项工作是由您所在机构的核心设施或共享资源的贡献实现的，我们鼓励您也感谢这些贡献。由于本节包含重要信息，并且许多资助机构要求在此处包含授权号，因此请仔细检查。
作者贡献
此部分是所有论文的必修部分。请使用首字母缩写来简要描述每位作者的贡献，以表明每位作者的身份。我们鼓励您使用CRediT分类法，但您也可以使用传统格式（例如，“A.B.和C.D.进行了实验;E.F.设计了实验并撰写了论文。
利益申报
此部分是所有论文的必修部分。该声明应与利益申报表中提供的文本相同。如果您没有要披露的利益，请注意以下措辞：“作者声明没有竞争利益。
生成式AI和AI辅助技术宣言
如果在写作过程中使用了生成式AI和AI辅助技术，则必须在题为“写作过程中生成式AI和AI辅助技术的声明”的新章节中披露。示例陈述：“在准备这项工作期间，作者使用了[NAME OF TOOL OR SERVICE]来[REASON]。使用此工具或服务后，作者根据需要审查和编辑了内容，并对出版物的内容承担全部责任。本声明不适用于使用基本工具检查语法、拼写、参考文献等。如果您没有什么可披露的，请不要包含此部分。
补充信息标题和图例
如果您的论文包含补充信息，请在EM中单独上传补充文件。在正文中，包括一个简短的索引，列出您上传的每个补充文件，以及其标题和内容，例如：
补充信息
文件S1.图S1-S3和表S1
表S2.Excel文件，其中包含因太大而无法放入PDF的其他数据，与表1
视频S1相关。标题，与图2相关
图例
图例应作为单独的部分包含在提交的手稿中。每个图例都应该有一个简短的标题，用于描述整个图窗，而不引用特定的面板，然后是每个面板的描述。在编写图表标题时，我们鼓励您重复使用结果部分的副标题，以明确关系。对于任何表示合并数据的数据，应在图例中定义度量（例如，“数据表示为SEM ±平均值”）。每个图例都应引用补充信息中的任何支持项（例如，“另见图S1”。
表
请使用Microsoft Word表格功能制作表格;您可能需要修改未使用此函数创建的任何表。表格应包括标题，脚注和/或图例应简洁明了。在提交的手稿中包括表格作为单独的部分。
创建表格时，请遵循以下准则：
请勿以Excel或PDF格式提交表格。不要在Word文档中放置Excel表格。
使用Word的表格功能设置表格格式;请勿使用制表符或空格创建表格。
表格应为黑白两色;行和列不应有阴影。
不要使用换行符或空格来分隔单元格内的数据。对表中的所有离散数据元素使用单独的单元格。
将不同表编号为表1、表2、表3等，而不是表1a、表1b、表1c等。
如果在表格中使用粗体或斜体字体来表示数据的某些特征，请在图例中解释其用法。
表中的所有缩写都必须在表图例或脚注中定义。
脚注应使用上标小写字母列出，以“a”开头。脚注不能与数字或符号一起列出。
STAR方法
STAR方法部分取代了我们的实验程序和补充实验程序部分。STAR方法部分应包含足够的细节，以便读者能够理解实验设计并能够评估结论。STAR方法还使用标准化部分和关键资源表详细说明了读者重现实验所需的资源和程序。有关如何以STAR方法格式构建论文的指南，请访问我们的STAR方法网页。
我们鼓励但不要求作者在最初提交文章时遵循STAR方法格式。但是，对于提交，我们确实要求包含有关设计和分析的足够信息，以便编辑和审稿人能够准确和适当地评估论文。未能提供足够的设计和分析透明度可能会导致考虑流程延迟。我们对提交时报告设计和分析的最低要求包括：
1.所使用的实验模型和对照必须包括基本详细信息（细胞/动物的来源、物种、性别和饲养方式，包括温度和病原体状态）。
2.必须包括基本方法信息（例如，检测/测试、药物剂量/频率、数据收集详细信息）。
3.统计分析的细节应包括所选测试的基本原理、样本量、排除标准和复制细节。
4.应包括新生成的化合物、晶体结构、密码、DNA、RNA和蛋白质数据集的详细信息。在考虑期间，这些可以作为社区认可的存储库上的受密码保护的链接提供给编辑和审阅者。有关社区认可的公共存储库的列表，请参阅本页面上的强制性数据存放部分。所有新数据集都需要在发布时免费提供。在提交阶段，必须向编辑披露对材料可用性的任何限制。
5.对于临床试验，必须报告已注册的临床试验编号，并包括CONSORT图。
如果被接受，文章必须遵循STAR方法格式。请参阅我们的社论以及STAR Methods启动网站，了解STAR Methods如何帮助我们的论文与外部报告指南保持一致，以提高透明度以及方法细节的稳健和严格报告。
引用
请遵守以下准则，以及所提供示例中显示的样式。如果需要，还可以使用CSL和EndNote样式。
·参考文献应根据其在手稿中的第一次引用顺序编号。
·在SI中引用的参考文献和仅在SI中应仅出现在SI中，而不是正文中。
·每个参考文献应仅包含一篇文章，不得包含a、b、c等部分。
·请注意，“et al.”只能在10个作者姓名之后使用。
·文内引文应以编号上标样式书写，例如，“Multiple reports support this observation1,2“或”这一观察结果得到了Smith等人的支持。1
·请仅包括已发表或正在出版的材料。我们鼓励尽可能包含数字对象标识符（DOI）。
·对于在刊文章，请与被引期刊确认该文章确实在出版中，并包括DOI和预定的在线出版日期。
·预印本可能包含适当的标识信息和独立的永久标识符，例如DOI。如果预印本随后作为同行评审出版物提供，请改用正式的出版物数据。
·未发表的数据（包括已提交和/或正在审查的手稿）、摘要和个人通信可以在正文中引用，但不应出现在参考文献列表中。未发表的文章应作为“未发表的数据”、“未显示的数据”或“个人通信”引用，任何引用的个人通信都应通过许可信记录下来。
·手稿中使用的所有数据集、程序代码和方法必须在正文中适当引用，并在参考文献部分以首次报道它们的出版物的形式或独立的持久标识符（如DOI）的形式列出。当数据集、程序代码或方法具有独立于首次报告它的原始研究的永久标识符时，我们鼓励您同时引用该标识符和原始研究。
参考文献示例：
·期刊文章：Sondheimer，N.和Lindquist，S.（2000）。Rnq1：酵母中蛋白质功能的表观遗传修饰剂。分子细胞5，163–172。10.1016/S1097-2765（00）80412-8。
·关于预印本服务器或其他存储库的文章：De Virgilio，C.，Hatakeyama，R.，Péli-Gulli，M.-P.， 胡，Z.，Jaquenoud，M.，Osuna，G.M.G.，Sardu，A.， 和Dengjel，J.（2018）.空间上不同的TORC1池平衡蛋白质稳态。Mendeley Data预印本，10.17632/m9s42s94fc.1。
·书中的文章：King，SM（2003）。动力电机：结构、机械化学和调节。在Molecular Motors，M. Schliwa编辑 （Wiley-VCH Verlag GmbH），第45-78页。
·一整本书：Cowan，W.M.、Jessell，T.M.和Zipursky，SL（1997）。神经发育的分子和细胞方法（牛津大学出版社）。
·网站：联合国。目标7：确保所有人都能获得负担得起的、可靠的、可持续的现代能源。https://www.un.org/sustainabledevelopment/energy。
·软件：R开发核心团队 （2008）。R：统计计算的语言和环境 （R Foundation for Statistical Computing）。
·数据/代码存储库：Gerczuk，M.（2023）。超个性化。芝诺多。https://doi.org/10.5281/zenodo.8328092。
如何准备和提交修订/最终文件
除了初始提交所需的部分外，修改后的手稿还必须包含对审稿人和/或编辑意见的详细逐点回应。投稿信应简要总结修订后的手稿如何解决这些意见。一般来说，我们允许2-3个月的修订时间;如果您认为自己可能需要更多时间，请联系处理编辑以获取指导。
最终提交的内容还应包含亮点和图形摘要。这些项目将与论文的在线版本一起显示在PDF封面上。我们提供了一份方便的清单，用于准备论文的最终版本。
突出
亮点是传达论文核心发现的要点。您最多可以包含4个突出显示。每个高亮显示的长度不能超过85个字符（包括空格）。
在要求您上传文件的EM页面上，请选择“highlights and eTOC blurb”并上传Word文档。
图形摘要
图形摘要是总结论文主要发现的图像。它为论文的开头添加了丰富的视觉组件，帮助读者快速欣赏和理解中心信息。
图形摘要可以在任何阶段提交，但只有在最终提交时才需要。图像应为1200像素的正方形，分辨率为300 dpi，使用大小为12-16磅的Arial字体;较小的字体在网上将无法清晰阅读。请参阅我们的图形摘要指南，了解更多详情和建议。
数字
通过Editorial Manager提交的数字图表文件必须符合我们的数字图表指南，否则系统会要求您对其进行修改。请注意，我们可能会在生产过程中调整人物的大小。彩色图的费用为第一个彩色图为1,000 USD，每个附加图为275 USD。
如果您对图表有任何疑问，请联系cscanlan@cell.com的Cell制作编辑Charlie Scanlan。
视频
Cell Press为作者提供了发布补充视频以及视频摘要、Figure360和方法视频以及论文的机会。提交的视频文件必须符合我们的指南，否则系统会要求您修改它们。有关补充视频的信息，请参阅此处，有关我们其他视频选项的信息，请参阅我们的视频指南。
封面提交
接受后，欢迎作者提交与其手稿相关的潜在封面图片。封面提交的内容应提供信息，并且可以基于或类似于文章中的数字。但他们应该具有创造性和艺术性。作者可以提交几张不同的图片以供考虑。编辑根据图像的美学质量和研究的科学范围进行选择。有关更多信息，请参阅我们的封面提交指南。
